从起初的无法接受，到后来的完全接纳，奎文区恒联小区49岁的贾淑梅用了20年来陪伴自闭症儿子，不离不弃。这20年，她经历了人间的千辛万苦。幸运的是，儿子在她的陪伴下逐渐恢复健康，钢琴九级，会多门才艺，还能生活自理。4月22日，记者听贾淑梅说起了这些年的酸甜苦辣。此外，贾淑梅也希望通过本报告诉其他自闭症孩子的家长，不放弃就有希望。

□文/图 潍坊日报社全媒体记者 常方方
　　从无法接受到完全接纳，带儿子学习多种乐器
　　贾淑梅27岁那年生下了儿子泽瑞，儿子的出生给这个家庭带来了很多的欢乐。然而，儿子2岁的时候，贾淑梅发现儿子从来不与别人进行眼神交流，总是沉浸在自己的世界中。觉得不对劲的她便带着儿子到医院检查，被医生告知儿子是自闭症。
　　“当时医生说，医学解释不了是什么原因造成的，也没有治疗办法，以后生活基本无法自理，需要终身陪伴。”贾淑梅说，当时听完就觉得天塌了。可是冷静下来，看着可爱的儿子，作为母亲她不能放弃，得尽全力去教育儿子，让儿子可以生活下去。
　　贾淑梅的工作比较自由，她大部分的时间都陪伴儿子。在她看来，陪伴儿子是最重要的一件事情。她总说，不管生活有多困难，孩子是她带到这个世界的，作为家长就要负起责任。为了照顾孩子，丈夫辞去了工作，开了一家店。
　　泽瑞7岁的时候，贾淑梅发现他对音乐很感兴趣，因为每当儿子脾气暴躁的时候，只要一放音乐，他就会安静下来。于是，她开始带着儿子学钢琴。起初并不顺利，因为儿子不跟别人沟通，不敢看老师眼睛，有多动症，她就不断安抚儿子。“经过一段时间的努力，儿子终于入了门，如今儿子钢琴已经九级了。”贾淑梅自豪地说。
　　儿子13岁时到了变声期，却只会说几个字，就是叫声“爸爸、妈妈”，而且声音很小，贾淑梅就请了声乐老师，两年时间让他通过音乐发出声音。后来，贾淑梅又带着儿子学习了架子鼓，现在架子鼓已经十级，还学习了吉他等乐器。
　　
　　希望儿子多一些手艺，自己一人也能生活
　　令贾淑梅欣慰的是，如今社会对自闭症人士的接受程度有了显著提升，也有很多人关爱自闭症群体。现在泽瑞已经是一个大小伙子了，身高180厘米，与贾淑梅站在一起时，让她有满满的安全感。
　　贾淑梅说，当儿子被确诊为自闭症时，她跟很多患儿的妈妈一样，一度尝试去改变儿子，甚至想治愈他，让他像普通孩子那样躺在妈妈怀里撒娇，喊着“妈妈、妈妈”。那时候，她希望让儿子成为她所希望的样子。后来，她发现这样做只会加重儿子负担。
　　贾淑梅想告诉其他自闭症患儿的家长，不要试图改变孩子，要学会接纳，否则孩子会崩溃，家长也会崩溃。自闭症的孩子只是比其他孩子表达差一些，行动慢一些。“我们教孩子一件事情可能得十次、二十次，甚至上百次；教他们写字，别的孩子可能一次就会，他们可能也要上百次，但这就是我们的孩子。”贾淑梅说，就是要接纳自己孩子的不足，接纳了反而会越来越好。
　　如今，贾淑梅又带着儿子学陶艺等手工。她觉得，“不健全”并非是坏事，这些孩子没有能力改变规则和制度，更没有能力创造让自己走捷径的新办法。学做手工时，没有偷工减料，没有偷懒取巧，只有严格遵守老师的教导，一步一步认真完成作品。
　　贾淑梅一直把儿子当正常孩子教育，她与儿子出入很多场合，不会因为他的怪异行为就和他憋在家里。如果儿子冒犯了谁或做错了事，她就很坦然地去解释、道歉，从不遮掩他是自闭症孩子的事实。她觉得只有自己接受了，社会才能接受。
　　“父母之爱子，则为之计深远。”贾淑梅说，她想尽一切办法让儿子学习一些特长，就是想等哪天她和丈夫都不在了，儿子能有一门技能，可以自己养活自己，好好地生活下去。