根据英国国民医疗服务体系（NHS）的一项新十年计划，英国每个婴儿都将接受DNA检测。
　　英国卫生大臣韦斯·斯特里廷表示，全基因组测序将筛查数百种疾病，使人们能够“跨越”致命疾病。他在接受采访时透露，计划推动NHS从疾病治疗模式转向预防模式。英国政府承诺投入6.5亿英镑用于基因组学研究，而DNA检测等技术支持的个性化医疗将是该计划的核心部分。
　　即将发布的《生命科学领域计划》将于7月初公布。目前，新生儿在出生约五天时会接受血液检测，筛查九种罕见但严重的疾病。这种血斑检测需刺破婴儿脚跟，在卡片上采集几滴血液；而全基因组测序则通常在婴儿出生后不久从脐带采集血样。
　　斯特里廷此前曾多次表示，希望NHS更注重预防，以降低严重疾病发病率并节约成本。医疗服务体系将利用人工智能等技术预测疾病，以便更早提供治疗或药物。